Merck und bluebird bio unterzeichnen Liefervereinbarung über kommerzielle Herstellung viraler Vektoren
. Ziel ist die beschleunigte Herstellung neuer Therapien für einbreites Spektrum an schwerwiegenden Erkrankungen Unter…
. Ziel ist die beschleunigte Herstellung neuer Therapien für einbreites Spektrum an schwerwiegenden Erkrankungen Unter…
. • Produktionsbetrieb in Carlsbad, USA, besteht FDA- und EMA-Inspektion • Unterstreicht Kompetenz als kommerzieller He…
• Erste zugelassene Immuntherapie für seltenen, aggressiven Hautkrebs in der Europäischen Union; erste Markteinführungen…
. • Life Science und Healthcare tragen Umsatzwachstum (+2,3 %) • Healthcare-Investitionen und Normalisierung der Flüssi…
• Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten unterstützen die positive Nutzen-Risiko-Bewertung des CHMP • Cladribin-Tabletten si…
Bei Zulassung durch die FDA wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potenziell erste Therapeutikum für Patienten mit…
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute die Vorstellung neuer Wirksamkeitsdaten für s…
Absichtserklärung auf Zulassungsantrag wurde bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht Entscheidung be…
. - Zustimmung der Europäischen Kommission folgt der positiven Stellungnahme des CHMP - Aktualisierung der Zulassung…
. - Das Entwicklungsprogramm wird auf den Daten der START*-Studie aufbauen und das Potenzial bei NSCLC-Patienten in Sta…