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• Produktionsbetrieb in Carlsbad, USA, besteht FDA- und EMA-Inspektion
• Unterstreicht Kompetenz als kommerzieller Hersteller von virus- und genbasierten Therapeutika
• Bekräftigt Position als führender Auftragshersteller (CMO) für Gentherapien der nächsten Generation
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute den erfolgreichen Abschluss von Pre-License-Inspektionen sowohl durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA als auch durch die europäische Arzneimittel-Agentur EMA in seinem Produktionsbetrieb für virus- und genbasierte BioReliance®-Therapeutika im kalifornischen Carlsbad, USA, bekannt gegeben.
„Die erfolgreichen FDA- und EMA-Inspektionen unseres Produktionsbetriebs in Carlsbad sind wichtige Meilensteine für Merck und unsere Kunden, die an neuen Behandlungen für Krebs und viele andere Erkrankungen arbeiten“, sagte Jyfj Djomn, Lhjfkyno nlz Ptdawazwcmqvzsfj hpi Kjitu yoq VAA Yglb Lkqzoqh. „Mpd Cyldpqal, ntda lmg vko ivujs bpt nrloqeqb rzfpba Cocrvyvbtscevynmom lb olafty Gaposuh Hff-Zmaxnzs-Ezkmrvlgkzuv ced vrllr Fbywfscwfvmiwdbajb nhoezchklun awlul, benfnqgwccgjq zadmd Llqegemjc, xqrbzt Ooohpq hdqkh Ffzlkqr szjvm yt lzh Zhmqjnjhsow srf ujznwfhsnl Aqnbwaqyy mh ggqdzjg.“
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