Bayer startet wegweisendes Phase-III-Studienprogramm zur Untersuchung des oralen FXIa-Inhibitors Asundexian
Das Studienprogramm „OCEANIC“ startet mit zwei Phase-III-Studien zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Asu…
Das Studienprogramm „OCEANIC“ startet mit zwei Phase-III-Studien zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Asu…
Ergebnisse aus der Verlängerung der COMPASS-Studie unterstützen die Langzeitanwendung von Xarelto plus Acetylsalicylsäur…
Xarelto ist der einzige Faktor Xa-Inhibitor, der in den USA für Kinder zugelassen ist und ermöglicht eine an das Körperg…
Die im Journal of the American Heart Association veröffentlichte Phase-3-Studie UNIVERSE zeigt, dass Rivaroxaban (Xarelt…
Wissenschaftler:innen des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) veröffentlichen neueste Erkenntnisse aus klini…
Zulassung für Xarelto in den USA erweitert auf Patienten mit einer kürzlich erfolgten Revaskularisierung der unteren Ext…
Neue präspezifizierte explorative Datenanalyse der FIDELIO-DKD-Studie untersuchte die Wirksamkeit von Finerenon bei neu…
Aufbau führender Position auf Gebiet der Zell- und Gentherapien / Beschleunigung bahnbrechender Innovationen für Patient…
Eingeschränkte Therapie-Optionen bei Kindern; derzeit gibt es keine zugelassene orale Behandlung aufgrund fehlender klin…
Der Zulassungsantrag basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie VOYAGER PAD – diese zeigen eine signifikante Senku…