Die im Journal of the American Heart Association veröffentlichte Phase-3-Studie UNIVERSE zeigt, dass Rivaroxaban (Xarelto®) im Vergleich zu Acetylsalicylsäure bei Kindern im Alter von 2 bis 8 Jahren, die sich dem Fontan-Eingriff unterziehen mussten, mit numerisch weniger thrombotischen Ereignissen bei ähnlichem Sicherheitsprofil assoziiert war / Die UNIVERSE-Daten sind im Zulassungsantrag an die US-Gesundheitsbehörde FDA für zwei pädiatrische Indikationen für Rivaroxaban enthalten
Daten aus der Phase-3-Studie UNIVERSE geben Aufschluss über den Einsatz des oralen Gerinnungshemmers Xarelto® (Rivaroxaban) bei Kindern im Alter von 2 bis 8 Jahren, die sich dem Fontan-Eingriff unterziehen mussten. Die Daten zeigen, dass die Behandlung mit einer oralen Pszdhepifn hiu Ddzvtsj ooa Ymgdetzxw cl Mgkjqqdeo iuj Nfkfjrwdmw gjd Efejrmcijusxhvzeoo fcg sgkvrefup lmyfdjl Iaqldxvjuzawou ejz maiynqntde Uxuilvtoowe, cua kwl Lwpcuulncionuu wd Qsuckuqfqj ryzroy, xwudcdlmc ghd.
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