Bayer startet Phase-II-Studie NIRVANA mit Elinzanetant bei Schlafstörungen von Frauen in den Wechseljahren
Neue Phase-II-Studie NIRVANA soll die Wirksamkeit und Sicherheit von Elinzanetant als nicht-hormonelle Behandlung von we…
Neue Phase-II-Studie NIRVANA soll die Wirksamkeit und Sicherheit von Elinzanetant als nicht-hormonelle Behandlung von we…
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine Aktualisierung der Produktinformation für Kerendia® (Fi…
Daten aus FIDELITY, einer präspezifizierten gepoolten Analyse der Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD, deuten auf das Pot…
. - Trotz verfügbarer Behandlungsoptionen bleibt das Risiko einer Progression der chronischen Nierenerkrankung und kardi…
Daten aus der explorativen Post-hoc-Analyse aus FIDELITY unterstreichen das Potenzial von Finerenon, die Inzidenz der He…
- Der Antrag auf Zulassungserweiterung basiert auf den positiven Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Stud…
- Es besteht ein hoher ungedeckter Bedarf an neuen Behandlungen, um die Nierenfunktion zu erhalten und das Fortschreiten…
Kerendia® ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dies…
Finerenon, ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA), wird zur Behandlung von erwach…
Erstes Projekt umfasst Entwicklung begleitender diagnostischer Tests (Companion Diagnostic, CDx) für Larotrectinib in de…