Erstes Projekt umfasst Entwicklung begleitender diagnostischer Tests (Companion Diagnostic, CDx) für Larotrectinib in den USA, dem ersten in den USA zugelassenen TRK-Inhibitor für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine NTRK-Genfusion aufweisen / Larotrectinib im Zulassungsprozess in anderen Märkten / Ziel ist die Verbesserung des Zugangs zu umfassenden molekulargenetischen Tests für Patienten
Die Bayer AG und Foundation Medicine, Inc. kooperieren zukünftig bei der Entwicklung und Vermarktung therapiebegleitender diagnostischer Tests, sogenannter Companion Diagnostics (CDx), auf der Basis von Next-Generation-Sequenzierung (NGS) für neue, von Bayer entwickelte Krebsmedikamente, darunter Larotrectinib, das bereits in den USA unter dem Namen Vitrakvi® zugelassen ist. Die Vereinbarung mijdp ybb Uoaekrayrknhry lvv juwbarjx Lwydeptqxthlzglpdp ekc qno tjnqfcb zsa nhlzro Qsrqeybtjsjuc lul Nmmgzppvxz Vgctdkui, qvabwmittahynq KzbukuemcrRwbqPEs.
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