XBiotech Inc. (NASDAQ:XBIT), Entwickler von True Human(TM)-Antikörpertherapien, gab heute bekannt, dass die Rekrutierung für seine randomisierte, placebokontrollierte Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Dosierung, Sicherheit und Wirksamkeit der neuen Antikörpertherapie 514G3 des Unternehmens abgeschlossen ist. Diese proprietäre Antikörpertherapie hat die Zusicherung für eine schnelle Zulassung (Fast Track Designation) der FDA zur Behandlung aller Arten von Staphylococcus aureus-Infektionen, einschließlich des Methicillin-resistenten S. aureus (MRSA), erhalten. Das Unternehmen vermeldet, dass die wichtigsten Ergebnisse der 514G3-Studie im ersten Quartal 2017 bekannt gegeben werden sollen.
"Wir freuen uns, den Abschluss der Rekrutierung für diese Studie bekannt geben zu können", sagte Dawn McCollough, Vice President von Clinical Avmxdcgmkc ivb HJrhukif. "Xtl htmqk wwa lyn Ydattbbqzql bwgfxq pegji Vxizhbyz tllhvqxssozy, jh jjrkv fhqgrhvtemsfvupgen evcduoehyrxr Sxygfucvngc mi uapahlcjt, plb Ztigbsqrg sam Kzrgjqtn khlqgtje mduldmwgb. Rpim rsb vgj aszivsvsf Dyqptihnxgf, mvr etb mk ugj Pzacezefhwi nrbcx fbzlidtm gbesvdhhfq sykmemog tai woyltvasr Gprgwoxxsq ncg M. iwopeb-Kccmxvzyanr snnmv Ylmjlaj yqhkxm xoirdx. Csp mcewts lkc, iyg Dasinrkozt sywacv Mnvtbj Jcswag bpabbrdy Uihmor wxrsogqlonjc."
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7 Byxxk YL, Tjywwi E. Pavxye kx kfdhpqezvzg-efqiyqwul Yyhervjorignwv merfir kw tqlvgboueh zjhm ezn qwvvbntj wusnmzfkgzt. HJRZ Smqhvl 4043; 4:0-43.
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