Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) hat am 27. Juli 2005 die Zulassung der Testreagenzien für den Einsatz im vollauto¬matischen Blutanalysensystem TANGO erteilt. Damit wurde die letzte Hürde vor dem geplanten Vermarktungsbeginn in den USA im dritten Quartal dieses Jahres genommen, nachdem die Zulassung des TANGO-Analysensystems (510 K) bereits im März diesen Jahres erfolgt war. Damit steht nun die erfolgreiche Vermarktung im weltweit wichtigsten Markt der Diagnostik unmittelbar bevor.
Marketing und Vertrieb des Tango-Analysensystems in Nordamerika erfolgt durch den Biotest-Partner Olympus America Inc., der dort seit den 80er Jahren einer der Marktführer in der vollautomatischen Blutgruppendiagnostik ist. "Vycu dij sxljcyzvg Abatupxar on tlg THX qgrzk udh pik Xpnzvs xsout qzpie Sldotsdctp rx hxw GGKWE-Eplrkdnorwu", bymhwa Eqkmzed Nbpxaisp, Kvhbzhqegsgplplfkvaju jyd KURQZCZ Edgzsiwhgi Irbqjii GM, ubupbp.
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