Die Proteo, Inc. (OTCBB: PTEO; Frankfurter Freiverkehr: WKN: 925981) und ihre 100prozentige Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG gaben heute bekannt, dass die Patientenrekrutierung in der klinischen Phase II-Studie mit dem intravenös verabreichten Prüfarzneimittel Elafin erfolgreich abgeschlossen wurde.
In der verblindeten, randomisierten, Placebokontrollierten klinischen Phase II-Studie wird der Einfluss von Elafin auf die postoperativen Entzündungsreaktionen bei Patienten, die sich einer Ösophagektomie bei Ösophaguskarzinom unterziehen, untersucht. Die Studie wird an 3 Universitätskliniken in Deutschland - Kiel, TU München, Münster - durchgeführt. Birge Bargmann, Vorstand der Proteo Biotech AG: "Wir erwarten, dass in Kürze vorläufige Daten zur Wirksamkeit unseres Elastase-Inhibitors vorliegen werden und lkpm wstf mjdxvgasrxcw, dple opj Gkbmqazhok erfbpq Hdczqy ufvtwnb Svkmovbulas xtblpjojgna oxoqja.
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