Die MOLOGEN AG hat die Einschlusskriterien für ihre zulassungsrelevante Darmkrebsstudie der Phase II/III mit MGN1703 erweitert. Ab sofort können auch Patienten in die Studie aufgenommen werden, die zuvor im Rahmen der Erstlinientherapie ausschließlich eine Standard-Chemotherapie erhalten haben.
Die Kombination der Standard-Chemotherapie mit dem Medikament Avastin® (Wirkstoff Bevacizumab) ist somit nicht mehr alleinige Voraussetzung. Die Erweiterung ist möglich, da nach Einschätzung des Unternehmens die Wirkung des Immunmodulators MGN1703 vom Wirkstoff Bevacizumab nicht beeinflusst wird.
Die gemeinsam mit den beteiligten Prüfzentren erarbeitete Erweiterung der Einschlusskriterien eröffnet zugleich die Chance, die spätere Marktzulassung für das Präparat unabhängig von einer ganz bestimmten Erstlinientherapie zu crfmkomv.
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Die Kombination der Standard-Chemotherapie mit dem Medikament Avastin® (Wirkstoff Bevacizumab) ist somit nicht mehr alleinige Voraussetzung. Die Erweiterung ist möglich, da nach Einschätzung des Unternehmens die Wirkung des Immunmodulators MGN1703 vom Wirkstoff Bevacizumab nicht beeinflusst wird.
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