Cytos Biotechnology AG (SIX:CYTN) hat heute ein Update bezüglich der klinischen Phase‐IIb‐Studie mit ihrem führenden Produktkanditaten, CYT003 zur Behandlung von Patienten mit allergischem Asthma, veröffentlicht. In dieser Studie werden rund 360 erwachsene Patienten rekrutiert, die an mittelschwerem bis schwerem allergischem und mit Standardtherapie nicht ausreichend kontrollierbarem Asthma leiden. Die Studie wird in über 90 Prüfzentren in Nordamerika und Europa durchgeführt. Für das erste Halbjahr 2014 ist mit den Topline‐Ergebnissen zu rechnen. Eine Genehmigung zur Durchführung der Studie wurde in verschiedenen Ländern Europas und Nordamerikas einschliesslich der USA eingeholt. Dort hat die FDA, die US Food & Drug Administration, die entsprechende FDO‐Iacrzsmqi ("Hvrkgevdhsttznj Vpl Gqni", shyzx Nwkomzicmyzd) jnlepju.
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