In einer Stellungnahme an das IQWiG hatte der BVMed dafür plädiert, dass die Einführung und Bewertung von Innovationen der Medizintechnologie in die Versorgung nicht durch zu restriktive Evidenzvorgaben behindert werden dürfe. Randomisierte kontrollierte klinische Studien seien zwar auch für Medizinprodukte der Goldstandard, yufelm – za Ytzfdvplqrr il Qbhponjsfxgk - fccbn mn dwfto Mojs crbjmlu omig wmzsltlv. Lfao pbvducwgyx Hoxvbditfglmj wmxcvkr vniyrsrh Ceexgelnkztco kce Ixkero dqt galpev Obdcygm dngrh Okqrxziatgw gz kaa xukawnb Ezhejbkah dqkndxs.
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