US-Gesundheitsbehörde FDA hat PDUFA-Datum für den neuen Registrierungsantrag von PA21 festgelegt
Nach Einreichung des neuen Registrierungsantrags (New Drug Application) für PA21 hat die US-Gesundheitsbehörde Food and…
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Der US-Partner von Galenica, Luitpold Pharmaceuticals, Inc., hat ein vollständiges Antwortschreiben (Complete Response L…
Die Ergebnisse einer zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studie zeigen, dass der neue Phosphatbinder PA21 Hyperpho…
Vifor Pharma hat einen wichtigen Meilenstein in ihrem klinischen Entwicklungsprogramm erreicht: Die kürzlich abgeschloss…
Fresenius Medical Care, der weltweit führende Anbieter von Pro-dukten und Dienstleistungen für die Dialyse, hat eine exk…