Europäische Kommission erteilt Zulassung für Bavencio (Avelumab) bei metastasiertem Merkelzellkarzinom
• Erste zugelassene Immuntherapie für seltenen, aggressiven Hautkrebs in der Europäischen Union; erste Markteinführungen…
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• Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten unterstützen die positive Nutzen-Risiko-Bewertung des CHMP • Cladribin-Tabletten si…
Öffentlich-private Partnerschaft in Australien und den USA bildet Komponente im Portfolio des Merck Global Health Instit…
Bei Zulassung durch die FDA wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potenziell erste Therapeutikum für Patienten mit…
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute die Vorstellung neuer Wirksamkeitsdaten für s…
Klinische Prüfungen zu Avelumab sind dritte und vierte Phase-III-Studien, die von Merck und Pfizer dieses Jahr initiie…
Absichtserklärung auf Zulassungsantrag wurde bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht Entscheidung be…
. - Start der ersten von mehreren Zulassungsstudien, deren Beginn im Rahmen der Allianz zwischen Merck und Pfizer in 20…
. - Im zweiten und dritten Quartal 2015 wollen Merck und Pfizer mit der gemeinsamen Vermarktung von XALKORI in den USA,…
Merck hat heute bekannt gegeben, dass die biopharmazeutische Sparte Merck Serono das klinische Entwicklungsprogramm für…