NICE erweitert positive Empfehlung für Erbitux® als Erstlinientherapie auf mCRC vom RAS-Wildtyp
. • Standardbehandlung mit Erbitux® plus FOLFIRI oder FOLFOX jetzt mehr Patienten zugänglich • Empfehlung der NICE bede…
. • Standardbehandlung mit Erbitux® plus FOLFIRI oder FOLFOX jetzt mehr Patienten zugänglich • Empfehlung der NICE bede…
. Zulassungsrelevante Phase-III-Studie in China erreichte primären Endpunkt der Verlängerung des progressionsfreie…
. · Ärzten steht ab jetzt neues Verfahren zur RAS-Biomarkertestung von Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom…
Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung bezüglich eines blutbasierten RAS-Biomarkertests zur Bestimmung des Mutation…
. - Zustimmung der Europäischen Kommission folgt der positiven Stellungnahme des CHMP - Aktualisierung der Zulassung…
Die Merck KGaA wird beim gemeinsamen 15. Kongress der European CanCer Organisation (ECCO) und 34. Kongress der European…
. - Erbitux ist die einzige zielgerichtete Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem Darmkrebs, die vom NICE empfohlen w…
Die heute beim Gastrointestinal Cancers Symposium der American Society of Clinical Oncology (ASCO GI) in San Francisco p…
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass Erbitux® (Cetuximab) in Japan zur Behandlung von Patienten mit EGFR-(epid…