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Zuverlässige und kostenoptimierte Reinräume spielen in zahlreichen Branchen eine essenzielle Rolle. Dazu zählt die Pharmaindustrie ebenso wie die Elektro- und Lebensmittelindustrie sowie die Medizin. Welche Rolle externe Dienstleister dabei einnehmen, zeigt die 14. VDI-Fachtagung "Reinraumtechnik" am 26. und 27. Oktober 2011 in Nürtingen bei Stuttgart. Auf dem Programm stehen neben dem Thema Dienstleistung auch die Qualifizierung eines Reinraums sowie weitere aktuelle Schwerpunkte. Veranstalter ist das VDI Wissensforum.
Den Initialvortrag hält Robert Linder von der ESA über spezifische Reinraumanforderungen in der Raumfahrt.
Die Tagung beschäftigt sich außerdem mit der Fragestellung, ob eine Krankenhausapotheke ein GMP-Reinraum ist. Ebenso spielen Biokontaminationskontrolle und Qualitätssicherung in der Reinraumtechnik eine wichtige Rolle. Die neue VDI-Richtlinie 2083 Blatt 18, die dieses Thema behandelt, steht genauso im Mittelpunkt wie Werkstoffe für den Einsatz unter sauberkeitskritischen Bedingungen.
Ein weiterer Programmpunkt ist die Infrastruktur für die Reinraumtechnik, die unter anderem Vorträge zur neuen VDI-Richtlinie 3803 Blatt 4 beleuchten: Raumlufttechnik, Luftfiltersysteme - Planung, Bau und Qualifizierung von Reinraumanlagen sowie Reinstwasser und Auslegung pharmagerechter Systeme.
Mit reinraumgerechten Verbrauchsmaterialien befasst sich die neue VDI-Richtlinie 2083 Blatt 9.2. Aktuelle Studienergebnisse zeigen den Einfluss von Reinraumkleidung auf die mentale Leistungsfähigkeit des Trägers.
Ein Spezialseminar im Anschluss an die Tagung am 28. Oktober bietet allen Teilnehmern die Möglichkeit, sich vertiefend mit reinraumtauglichen Werkstoffen für kontaminationssensitive Anwendungen zu beschäftigen.
Beide Veranstaltungen richten sich an Experten aus Planung, Produktion, Betrieb, Qualitätssicherung und Instandhaltung aller Anwendungsgebiete der Reinraumtechnik sowie an Sachverständige, Mitarbeiter von Aufsichtsbehörden und Servicefirmen.
Anmeldung und Programm unter www.vdi.de/... oder über das VDI Wissensforum Kundenzentrum, Postfach 10 11 39, 40002 Düsseldorf, E-Mail: wissensforum@vdi.de, Telefon: +49 211 6214-2 01, Telefax: -154.
Den Initialvortrag hält Robert Linder von der ESA über spezifische Reinraumanforderungen in der Raumfahrt.
Die Tagung beschäftigt sich außerdem mit der Fragestellung, ob eine Krankenhausapotheke ein GMP-Reinraum ist. Ebenso spielen Biokontaminationskontrolle und Qualitätssicherung in der Reinraumtechnik eine wichtige Rolle. Die neue VDI-Richtlinie 2083 Blatt 18, die dieses Thema behandelt, steht genauso im Mittelpunkt wie Werkstoffe für den Einsatz unter sauberkeitskritischen Bedingungen.
Ein weiterer Programmpunkt ist die Infrastruktur für die Reinraumtechnik, die unter anderem Vorträge zur neuen VDI-Richtlinie 3803 Blatt 4 beleuchten: Raumlufttechnik, Luftfiltersysteme - Planung, Bau und Qualifizierung von Reinraumanlagen sowie Reinstwasser und Auslegung pharmagerechter Systeme.
Mit reinraumgerechten Verbrauchsmaterialien befasst sich die neue VDI-Richtlinie 2083 Blatt 9.2. Aktuelle Studienergebnisse zeigen den Einfluss von Reinraumkleidung auf die mentale Leistungsfähigkeit des Trägers.
Ein Spezialseminar im Anschluss an die Tagung am 28. Oktober bietet allen Teilnehmern die Möglichkeit, sich vertiefend mit reinraumtauglichen Werkstoffen für kontaminationssensitive Anwendungen zu beschäftigen.
Beide Veranstaltungen richten sich an Experten aus Planung, Produktion, Betrieb, Qualitätssicherung und Instandhaltung aller Anwendungsgebiete der Reinraumtechnik sowie an Sachverständige, Mitarbeiter von Aufsichtsbehörden und Servicefirmen.
Anmeldung und Programm unter www.vdi.de/... oder über das VDI Wissensforum Kundenzentrum, Postfach 10 11 39, 40002 Düsseldorf, E-Mail: wissensforum@vdi.de, Telefon: +49 211 6214-2 01, Telefax: -154.
