MOLOGEN AG: IMPULSE-Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs gestartet
Die MOLOGEN AG hat die Genehmigungen für die IMPULSE Lungenkrebsstudie der zuständigen Behörde und federführenden Ethikk…
Die MOLOGEN AG hat die Genehmigungen für die IMPULSE Lungenkrebsstudie der zuständigen Behörde und federführenden Ethikk…
Die Behandlungsphase der klinischen Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA wurde planmäßig abgeschlossen. Dabei wurde…
Der erste Teilnehmer ist in die klinische Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA aufgenommen worden. Es ist geplant,…
Die MOLOGEN AG hat einen Antrag für eine klinische Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs bei der zuständigen…
Die US Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") sowie die zuständige Ethikkommission haben die klinische…
. - Anwendung von MGN1703 um eine Indikation mit erheblichem medizinischen Bedarf erweitert - Randomisierte, kontrolli…
Die MOLOGEN AG hat ein IND für MGN1703 bei der US Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") eingereicht,…
Die Endauswertung der IMPACT-Studie der MOLOGEN AG wurde von Prof. Dr. Hans-Joachim Schmoll auf dem “ESMO World Congress…
. - Vollständige Auswertung durchgeführt - Erstmals auch vorläufige Daten zum Gesamtüberleben - Präsentation auf dem…
"Gefahr!", signalisiert der molekulare Detektor mit dem Namen TLR9, wenn er bakterielle oder virale Erbinformation, die…