MOLOGEN AG: Phase I Studie mit MGN1703 in USA gestartet
Der erste Teilnehmer ist in die klinische Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA aufgenommen worden. Es ist geplant,…
Der erste Teilnehmer ist in die klinische Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA aufgenommen worden. Es ist geplant,…
. - Phase I Studie zur Untersuchung von Sicherheit und Verträglichkeit - Studie steht unter der Leitung der Charité -…
. - Behandlung mit MGN1601 gut verträglich und sicher. - Patienten-Subgruppe zeigt vielversprechenden Überlebensvortei…
Die MOLOGEN AG blickt mit großer Zuversicht auf die erzielten Resultate der Forschungs- und Entwicklungsarbeit und geht…
Herr Dr. Mathias P. Schlichting, Mitglied und Vorsitzender des Aufsichtsrats der MOLOGEN AG, hat mit dem heutigen Tage s…
. - Vollständige Auswertung durchgeführt - Erstmals auch vorläufige Daten zum Gesamtüberleben - Präsentation auf dem…
Das Paul-Ehrlich-Institut hat die Genehmigung für eine klinische Gentherapie-Studie der Phase I zur Behandlung des schwa…
. - Hervorragende klinische Daten zu Hauptprodukten MGN1703 und MGN1601 - Deutliche Steigerung der liquiden Mittel du…
. - Krebstherapien MGN1703 und MGN1601 liefern vielversprechende Studienergebnissen - Beginn der Kooperation mit Berli…
Auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) wurden heute zum ersten Mal detaillierte Ergebnisse de…