MEDICA 2017: Vorträge und Beratung am Stand der Bundesregierung
Nutzenbewertung und Medical Device Regulation sind Dauerbrenner. Vorträge und persönliche Beratung dazu gibt es am Stand…
Nutzenbewertung und Medical Device Regulation sind Dauerbrenner. Vorträge und persönliche Beratung dazu gibt es am Stand…
Am Freitag, den 15. September 2017, 11:00-11:45 Uhr, veranstaltet die DHC ein Webinar zum Thema "Unique Device Identific…
Am 30. Mai 2017 veranstaltet die DHC ein kostenloses Webinar zur Umsetzung der UDI Anforderungen auf Basis von SAP ERP.…
Nach über vierjährigen Verhandlungen wurde heute (05. April 2017) die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung (Medic…
Bereits in der kommenden Woche soll das EU-Parlament die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation,…
Die Digitalisierung bringt auch neue Pflichten für die Hersteller von Medizinprodukten. Mit den UDI-Pflichten zur standa…
Rückblick Verschiedene Skandale in der Industrie der Medizinprodukte und -Technik in den vergangenen Jahren führten zu…
Um die Beschaffungs- und Behandlungsprozesse im Gesundheitssystem zu optimieren und damit die Patientensicherheit zu erh…
"Wir müssen den bestehenden europäischen Rechtsrahmen für Medizinprodukte weiterentwickeln und stärken, aber nicht kompl…
Das regulatorische Umfeld der Medizinproduktebranche wird sich in den nächsten Jahren verändern. Hintergrund ist die Re…