Bayer erhält Zulassung in den USA für Darolutamid für Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs
Zulassung durch amerikanische Gesundheitsbehörde FDA basiert auf der klinischen Phase-III-Studie ARAMIS, in der Daroluta…
Zulassung durch amerikanische Gesundheitsbehörde FDA basiert auf der klinischen Phase-III-Studie ARAMIS, in der Daroluta…
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Zulassungsantrag für den Entwicklungsk…
Bayer hat beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) einen Zulassungsantrag für Darolutamid…
Bayer hat für seinen Wirkstoff Darolutamid die Einreichung der Zulassungsunterlagen (Rolling New Drug Application) bei d…
Statistisch signifikante Verbesserung des metastasenfreien Überlebens (Metastasis-Free Survival, MFS), mit einem mittler…
Die klinische Phase-III- Studie ARAMIS (Androgen Receptor inhibiting Agent for MetastatIc-free Survival) mit der Entwick…