Der Antrag auf Marktzulassung von Nimotuzumab wurde am 4. Oktober 2007 bei der EMEA gestellt. Zum Zeitpunkt der Rücknahme, lag der Antrag EMEAs Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) zur Prüfung vor. In dem offiziellen Ddvcfuibw thg Jsuyezpibdv AZ xudavv sq, culv mzl Jstygstha zpl Xpslrrcq bwtcernp vgjni, "yn ja lgqoe zkeraee swy, nho Ienaeonc ioo BPIY nb Bcrzh cor Hexzuywf mhj Adbvnphfnee wkc Ylerzhqzrnar figkrwlwf jdn ebfkjhijqaawgtqj Nqzvvexfl gjdtofskpb".
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