Wie das Unternehmen mitgeteilt hat, hat die European Medical Agency EMA die erfolgreiche Validierung des Zulassungsantrags für das Medikament BF-200 ALA bestätigt. Damit ist die formale Hürde zur Zulassung des Medikaments zur Behandlung des so genannten weißen Hautkrebses genommen.
WfL-Geschäftsführer Dr. Frank Obermaier zeigt sich nach einem Besuch bei Prof. Hermann Lübbert, CEO, und Werner Pehlemann, CFO, beeindruckt von der bisherigen Unternehmensgeschichte und dem jüngsten Erfolg:
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