Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) gibt heute bekannt, dass es von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) eine Investigational New Drug-Genehmigung (IND) zum Start einer Phase II-Studie mit dem Medikamentenkandidaten WX-671 erhalten hat. Die Studie untersucht die Wirksamkeit der Kombinationstherapie von WX-671 in Verbindung mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda®, Hoffmann La Roche AG, Basel, Schweiz) bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs. Damit wird die oral verabreichbare Substanz zur Hemmung des uPA-Systems jetzt in einer zweiten Phase II-Studie untersucht. Die Studie wird vom US-Verteidigungsministerium im Rahmen des Brustkrebsforschungsprogrammes unter der Gofvhrrmvcceyzbkynn KTAM64-93-4-7195 ikeppuexusn.
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