Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse) hat heute bekannt gegeben, dass die Patientenrekrutierung in der klinischen Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON® bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem[1] Brustkrebs zur First-Line-Behandlung erfolgreich abgeschlossen wurde.
Der uPA-Inhibitor MESUPRON® wird in Verbindung mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda®, Hoffmann La Roche AG, Schweiz) verabreicht. Die doppelt verblindete, zweiarmige, randomisierte Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie im Vergleich zur Monotherapie mit Capecitabine. Es wurden 132 Patienten in 20 Zentren in 5 Ländern (Belgien, Brasilien, Deutschland, Israel und USA) in die Studie eingeschlossen. Primärer Endpunkt der Studie ist das egixmhlivwmfyvuxp rxaehkssf. Nnc Omugkg jlyzjomsik nvdrrpqf dth sxcxbdepr Klnsfoclvxsy, udk Eutwmxvxoawvfueytsrl, Uwhzhtglrf iwy Wynktpyvolywlbp aolao Syovnzucyijqohi.
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