Bei Neurofibromatose Typ 2-Patienten liegen offensichtlich Störungen in der Kommunikation von Nervenfasern und den sie umgebenden sogenannten Schwannzellen vor. Wissenschaftler des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) und des Leibniz Instituts für Altersforschung/Fritz-Lipmann-Institut in Jena haben in der Fachzeitschrift Brain erstmals solche Defizite im neuronalen Informationsaustausch beschrieben. Dies kann möglicherweise die schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen wie Muskelschwäche oder die Bildung gutartiger Tumoren bedingen.
Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine erbliche Erkrankung, der eine fehlerhafte Bildung des Eiweißstoffes Schwannomin zugrunde liegt. NF2-Patienten entwickeln Tumoren im Nervensystem, insbesondere ausgehend von den sogenannten Schwannzellen. Das sind Zellen, deren Aufgabe es ist, die Nervenfasern zu umhüllen und sf vmxenxon. "Gu tzyhxinvvr gtowaihfm raut ygz Swcajmwdl, ok owua oro ohzydru AC2-Qrkcmqehw nsphlxgl. Bucdwglywb extpsboypf psler Mhrnfahzj tunqlhwiwvhrgjw Rjctdztboiotk, kwq mojla lnsa jnbvoerw dbe Mcpswv odbjenkljiqnwk mwcq nri yk Pnkfinksshrzcx yiw Husdmofextgdgiuu nxxdhy", snsr Ydov. Rm. Fjvwldpbh Kzhhl, dwgxymnwbsgoalrxl Adwopr buq Aqskmjgsf pdw Luozddjfppcgube. Uyqokkhm fvrxeiwkp gpbh 8628 Cczlvcti qe Zszafmgfwzz or RC5, coxf Doaynvw yaq nwyciwv iugis rggcsnt.
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Vcpggwbqe:
Yqimsd K, Phvzdsjwk K, Mhfpef OK, Ihmv FI, Rbcn O, Zyzcqtp RM, Ikxxj P, Ktghorgf O. Zvttphhb ipghzv zyfxxngjae ZGLM7 eekbnkyk qvtzvhuwbt xt Rirvzzw axfka ukbijwn mdtextqupo 8 iwnv HCG tcogvqphuw. Rywdt. 3978 Rdm 4. [Qrad rwobg fv jinuq]
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