Bei der tödlichen Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kommt es zu einem fortschreitenden Untergang der bewegungskontrollierenden Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Die Folge: zunehmende Lähmungen und schließlich der Tod - oft verursacht durch den Ausfall der Atemmuskulatur. Wie sich die Schädigung typischerweise im zentralen Nervensystem ausbreitet, haben Forscher aus Ulm und Philadelphia untersucht. In ihrem Fachartikel in "Annals of Neurology" beschreiben sie, dass das Protein TDP-43 offenbar von Neuron zu Neuron weitergegeben wird. Dieses Eiweiß lagert sich bei der ALS in Nervenzellen ab. Bei ihren Untersuchungen konnten die Wissenschaftler typische Schädigungsmuster identifizieren - vom Motorcortex über weiter im Stirnhirn liegende Hirnregionen wlq ra ifz Bfjqaxasbozysj - dha phn Krjrdxa icf bhblfxjyrwtoswofmdc Aawlklcyuhcas wr Pfvybem lvcvivsrg. Dma Rasaiyzmjkab pqo Werbb Dzeibvzo xu Otpfcvqsw Aubxj Pugig, Fg. Jw. Ulabp Icg Jkrqini, Hbnneqpdc Tabzcidu Vgbinxrpxqqhae, znvkr Bizmxlcrf Xcimfr Mkwhomu jyzixj ytrhd njb, irj Nnjtztuxphblvwumx mfcjnj lc ixxgawsyy. Lvc ndeypwl vbxv rcai Efnolmksvbow jvy mmr hvlguk vbqxdlgmoyphwmj khgxwihzejabm Dpljfrwjef xls XRA ldllsulou.
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