SuppreMol GmbH, ein Biotechnologieunternehmen, das auf die Entwicklung neuer Therapeutika für Autoimmunkrankheiten spezialisiert ist, hat heute den Beginn einer klinischen Phase Ib/IIa Studie mit SM101 in der Indikation idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) bekannt gegeben. SM101 ist der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens. Der erste Patient wurde in Polen in die multizentrische, doppelt verblindete, Plazebokontrollierte Dosisfindungsstudie aufgenommen. Im Rahmen der Phase Ib werden bis zu 36 Patienten wöchentlich für vier Wochen SM101 bzw. Plazebo als Infusion erhalten. SuppreMol plant, anschließend weitere 15 Patienten zu rekrutieren, um die Studie zu einer Phase IIa Parallelgruppenstudie zu erweitern, die an Zentren in Deutschland, Dkpnjal, Hnwhp bae Lrfnbqpk ijpkddfkslqd jptj.
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