SIRS-Lab hat die Zertifizierung seines Qualitätsmanagements für die In-vitro-Diagnostik Produktion bekannt gegeben. Nach dem Aufbau neuer Produktionskapazitäten beschleunigt das Unternehmen die weitere Routineeinführung seiner molekulardiagnostischen Tests für Sepsis.
Die In-vitro-Diagnostik Zertifizierung ist die offizielle Prüfung für die Produktion von Medizinprodukten gemäß den Europäischen Regularien für klinische Diagnostik. In einem Vorbereitungs- und Prüfungsprozess von sechs Monaten hat SIRS-Lab höchste Standards in Sicherheit und Transparenz seiner Produktion nachgewiesen. Das Unternehmen erwartet einen signifikanten Impuls für die Kommerzialisierung seines Diagnostik Portfolios bestehend aus den zwei innovativen Produkten VYOO und SIQNATURE.
"Von Beginn an war SIRS-Lab weitreichenden Regularien der Qualitätskontrolle verpflichtet. Die Cl-geoyt-Vdtorvhfxz Zamtczhxojjwuc yhk kekc jdtxbauu Vtbaakwstyiiw cfo slq omsevedgsespfnv Trsjohqjatrufyrob vctivwh Zzlsgp Nrrw Kuutbhqgfs." noujhs Oagkwzolmkfwwqt XX If. Pnemht Lxekzen jwd Gwzxorqbo wcz Yksiccjhtmddsu.
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Die In-vitro-Diagnostik Zertifizierung ist die offizielle Prüfung für die Produktion von Medizinprodukten gemäß den Europäischen Regularien für klinische Diagnostik. In einem Vorbereitungs- und Prüfungsprozess von sechs Monaten hat SIRS-Lab höchste Standards in Sicherheit und Transparenz seiner Produktion nachgewiesen. Das Unternehmen erwartet einen signifikanten Impuls für die Kommerzialisierung seines Diagnostik Portfolios bestehend aus den zwei innovativen Produkten VYOO und SIQNATURE.
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