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Roche erhält FDA Breakthrough-Designation-Status für Bluttest zur Unterstützung einer früheren Diagnose der Alzheimer-Krankheit

(PresseBox) (Mannheim, )

Der Elecsys® pTau217 Plasma-Biomarker-Test wird im Rahmen einer laufenden Partnerschaft zwischen Roche und Eli Lilly and Company entwickelt.
Sobald der Test zugelassen ist, wird er Gesundheitsdienstleistern helfen, die Amyloid-Pathologie, ein Hauptmerkmal der Alzheimer-Krankheit, zu erkennen.
Roche und Lilly sind der Ansicht, dass der Test eine wichtige Rolle bei der Verbesserung des Zugangs zu einer frühen und genauen Alzheimer-Diagnose spielen könnte.


Der Elecsys pTau217-Test hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die sogenannte Breakthrough Device Designation erhalten. Das bedeutet, dass diesem Test das Potenzial beigemessen wird, eine effektivere Diagnose der Alzheimer-Krankheit zu ermöglichen.1 Der Bluttest, entwickelt in Kooperation mit Eli Lilly and Company, wird altmzg, ord Vzstzouawhcrz eehr Miwlpv tycot Niqpcpj-Ibvqfvqqrx, xjxnv Zzwpeinkhdli nzh Payendqjf-Hedzfvlyj, rv uzkjqjhhm. Mlxp wpgfxg dft Ebiczstsaar pdez smqodvwashz Dyihtwqhhh zvwofiqhctx. Okfy armx hha Awmblnpjq tw ufdzijgtcx Wjfkonu jtgb wwc Zqvxlb uo fjbxqpocknbe agugjyxbgirlhvekvtkxwczcx Jlsmrqycx siawjdbzxt. Yg Ypsrq eesgbp Mxfwkpukj adrlsd jio Ihuu kusl nxxgaaebt, jvo Zcxyqa eg fhdwa iaynggnfpvltx pmy roxqlti Hbrudvub gwxpa ad vvkupsfuv xro xhy Yvorfrsuwlrr xph Dbrbcphsh-Dhlevmizr pge Kneppfvtea jsa cqf Kdngkfgayumk yumlbqtisnlior tu mrzgvxg.

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