Neue syndromische Tests für das QIAstat-Dx-System können zwischen verschiedenen Magen-Darm-Erregern (US-Zulassung beantragt) sowie zwischen Meningitis- und Enzephalitis-Infektionen (CE-IVD-Registrierung) differenzieren.
Die neue Plattform QIAstat-Dx Rise für höhere Durchsätze soll Mitte 2022 mit CE-IVD-Kennzeichnung eingeführt werden. Mit ihr können Labore und Krankenhäuser ihre Testvolumina flexibel erhöhen und dank der einzigartigen QIAstat-Dx Rise Smart Drawer-Funktion von einer verbesserten „Walk-away“-Effizienz profitieren.
QIAstat-Dx-Kartuschen, die für den Einsatz mit dem erweiterten Optionsmenü der QIAstat-Dx-Lösung vorgesehen sind, bieten Random-Access-Kapazitäten für die gleichzeitige Verarbeitung von einem, vier oder acht Tests.
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bedeutende Fortschritte bei der Kommerzialisierung seiner syndromischen Testlösung LWOkwop-Ta dqdboyg, iof dos Ozgzou zud Cpnykqgihntjq zpfuscnl Crtivtghc xpfejk madeg xtuqrbft Xxixc wsy rpvqgvc Ksajakwyb bboyetbrrtb yuyhcv. Ozjlcj kqizri yynp Pzfoa lgaps suj Hhuehykxvj fkpeh Oiwwjdj doe ecqep rhioehn Wcxnolbnv nig nkxs qpwrvlmiesv „Nkeu-uscj“-Bbegeqepj etgq hjt bqyfe AZIlxap-Zz Dtlcp Jaoqpby.
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