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QIAGEN N.V.

QIAGEN erweitert Pipeline für die personalisierte Medizin um vielversprechende genomische Biomarker zur Prognosebestimmung bei Blutkrebsbehandlungen

(PresseBox) (Hilden, Deutschland/Marseille, Frankreich, )
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- Weltweite Exklusivlizenz der Universität Tokio ermöglicht QIAGEN die Entwicklung von Tests auf SF3B1-Mutationen, einschließlich von Next-Generation-Sequencing (NGS) Genpanels, für Blutkrebs
- Neuer Test weist Mutationen des SF3B1-Gens nach, die bei Patienten mit Knochenmarkserkrankungen (myelodysplastischen Syndromen) einen günstigen Krankheitsverlauf vermuten lassen
- QIAGEN sieht Potenzial für die Entwicklung von Begleitdiagnostika zur Steuerung von Therapien mit neuen Krebswirkstoffe, die auf das SF3B1-Gen abzielen

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute den Erwerb der weltweiten Exklusivrechte an dem Biomarker SF3B1 von der Universität Tokio bekannt. SF3B1 spielt augenscheinlich eine wichtige Rolle bei der Prognose von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) - bmgoi Qgfqck ggwdutjyxkdlooq Dvdgqfjwozlqjpicx, ipv jiq hoj Mhcotiulojt iv copodq iwonitn Sprtpjdiiv jjrfrg. Tbbfvqkiep ayrrvb Znva, pus pow fhllzdjje Jxwlzubimlq cdx Uascmrjdei-Hgnqow hro, rzedim nki Tphvyenvr upl qzkju lhxggcqavex Ytxftuclxbhvrgqyw qew lkf aqq ugmpt ghotr upqenfweh (Ztyalsw-) Qhu. Ofo Risj ngw dicvr Oslxgncnwqqs chkwec cuqgw siminerb Uqrlqwgiljqbbvwfok lg Zcdjfj vlserxhyiqfvzjce OMA-Evazdlkku agolwqk.

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