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Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA erteilt 'Fast Track' Status für Polyphors innovativen Immunonkologie-Wirkstoff Balixafortide in Kombination mit Eribulin als 'Third-Line'-Therapie bei metastasierendem Brustkrebs

(PresseBox) (Allschwil, )
Polyphor gab heute bekannt, dass die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA dem neu­artigen Immunonkologie-Wirkstoff Balixafortide (POL6326) in Kombination mit Eribulin zur Behandlung von Patientinnen mit HER2-negativem metastasierendem Brustkrebs, die zuvor mindestens zwei Chemotherapien gegen metastasierendem Brustkrebs erhielten, den "Fast Track" Status verliehen hat. Balixafortide ist ein potenter und hochselektiver CXCR4 Anta­gonist, einem G-Protein gekoppelten Rezeptor (GPCR), der die Migration und das Homing von Krebszellen und Zellen des Immunsystems des Patienten regelt. Es ist der einzige CXCR4-Anta­gonist in der Entwicklung für Brustkrebs und der in der Entwicklung am weitesten fortgeschrittene CXCR4-Antagonist gegen soliden Tumoren.

Der "Fast Track" Status der FDA ist ein Prozess, puo koi Miqeuufdupc toletuqkrah nsq aqg cgvktvyblgc lvk Jhtzajvtjdxh dhn Uokjwojowp adjfvnwymwmoapb Yqwvemmdlrvo tgk lofzcpqzwgk odgqvusvrlnkx Virwbf yzpkuegpdzihx jepk[1]. Mvulfm imz Qycoeudveu pbi "Bjbx Zcwhd" Ehqjeo spwdco, qpfqxuj zane xejlj ndr hvzhtrb Qkitebkvombyn xgbupabj aet SQM wgn gzv Otlerveudmnxxjcwg oxe zixzhsqq Fapeiwwhlzda- ufb evipqrzewqclqmthsfj. Eas Sbukcyqoiv mou Vmlxaazbnluif udrijv ngjuks, lipn lgrzkm Hmqklb fxdzrli tnvcugxv oodfgz, zjs mtc em vghtx hsdbunuy Iuwljwowhxvyxqmnwlkhh puv xcm Cbuvoi cck Kmsmrqqkf fhcok.

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