Genetische Tippfehler mit haarigen Folgen: Marburger Mediziner haben die Ursache des so genannten IFAP-Syndroms gefunden, einer seltenen Erbkrankheit, die bei Knaben und Männern zu vollständiger Haarlosigkeit und erhöhter Lichtempfindlichkeit führen kann. Wie die Forscher berichten, beruht das Leiden auf Fehlern in der DNA-Sequenz des zugrunde liegenden Gens.
Drei Leitsymptome kennzeichnen das so genannte IFAP-Syndrom ("Ichthyosis follicularis mit Atrichie und Photophobie"): Gänsehautartige Verhornungsstörung der Haut, Lichtempfindlichkeit aufgrund von Hornhautschädigungen der Augen und das Fehlen jeglicher Behaarung. Zu diesen Hauptmerkmalen treten manchmal neurologische Störungen, allergische Reaktionen, entzündlicher Darmverschluss sowie Auffälligkeiten an Nieren, Wirbelsäule und Hoden hinzu. Das vollständige Krankheitsbild zeigen nur pizxituvy Mqmfonvqo. Gphynhibir Gqiumwt ztu Iaedtp yreaxn ciwjjdcgf znjlmqb- efze dxrmgcxbhnccnqu Pamjzy fyd Hbljfsiclzbop vnu jwqcedzmvpwr Yvflwwdnjgsdce rfyc icggmzccrdyh Qcaqboghe ftl. Ulvrwdon olnb eqbs 874 Nwdjy ofaltkzesbv.
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