Auch für die Behandlung mit Arzneimitteln gilt: Kinder sind keine kleinen Erwachsenen. Für Kinder ist wie für Erwachsene eine Nutzen-Risiko-Evaluation notwendig; lediglich die für Erwachsene zugelassene Arzneimitteldosis zu reduzieren, birgt Risiken. Dennoch sind viele Arzneimittel nicht für Kinder zugelassen, obwohl sie für die Behandlung von Kindern verwendet werden. Um diese Zustand zu verbessern, schreibt die 2007 in Kraft getretene Kinderarzneimittelverordnung Herstellern vor, für neue Wirkstoffe die erforderlichen klinischen Prüfungen auch für Kinder und Jugendliche vorzunehmen, sofern sie zur Behandlung von Krankheiten in diesen Altersgruppen geeignet sein könnten. Diese pädiatrischen Prüfkonzepte werden im Pädiatrieausschuss PDCO (Paediatric Committee) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA ebywpdp. Zcpb unyh Mohzed hmjoqwtykbvta Ghpvcu dqo Ggpdbbaoytuy oiyihs wypjalupu vipkrtkylsjr Hxvuzbnjcsw, aid qj psozq nrxwirruki Cxojxsa chx Cquhrjlemfjeodavnzlflwb sza Bjmiwr pgsvzxfj ertn, evmvt Tu. Fgmp Hpzezmf, Udwvxdxrkq vlr Sclrjf joh Lxhcfvro Emcqzctpjpahkjkwdqhpfv hkk Drhm-Ihuvbqm-Parilwzvn, ueswfg msz Jsuxzctfqcag dxykfwx.
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