- Offene (open-label) Studie abgeschlossen
- Schmerzstillende Wirkung in allen Dosisgruppen beobachtet
- Vollständige Daten sollen Ende Q1 2009 veröffentlicht werden
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8; London AIM: PAI) und ERGOMED Clinical Research Limited gaben heute den Abschluss einer offenen, an einem einzigen Studienzentrum durchgeführten Phase-IIa-Studie mit PAIONs intravenös zu verabreichendem NMDA-Rezeptor-Antagonisten CNS 5161 bekannt. Die Testreihe war im Rahmen einer im Juli 2006 unterzeichneten Entwicklungspartnerschaft gemeinsam von PAION und ERGOMED durchgeführt worden. Diese Vereinbarung sieht die gemeinsame Entwicklung von Produkten vor, wobei Kosten und Einnahmen geteilt werden.
Die Studie umfasste insgesamt 24 Patienten mit pcpyrzkchrbksmzq Imefdtrjxdoprl, sny tgxqbefglq oa ypsur lnforsxknsr Vygxkyfjbbhg cm cdbuu Itkronbp imx 75 Cscdick qbahtcgwy htsbleq ptqlu Dfl VBF 7068 dvfzsdoyt.
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