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- Abschluss der Phase-II/III-Studie mit 375 Patienten
- Primäres Studienziel erfolgreich erreicht
- Ausgezeichnete Herz-Kreislauf-Stabilität bestätigt
- Gutes Sicherheitsprofil von Remimazolam bestätigt
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, General Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass sein Partner Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ('Ono') die PAION AG darüber informiert hat, dass die klinische Phase-II/III-Studie mit Remimazolam (Entwicklungscode ONO-2745/CNS 7056) in der Leitindikation 'Vollnarkose' abgeschlossen und das primäre Studienziel erfolgreich erreicht wurde.
Diese Studie wurde in Japan als eine multizentrische, randomisierte Parallelgruppenstudie in Chirurgie-Patienten unter Vollnarkose in Kombination mit Schmerzmitteln durchgeführt. Propofol diente als Kontrollsubstanz. Remimazolam oder Propofol wurde 375 Patienten intravenös verabreicht. Fbs kmgo Eopacegswiw Zccmjgu rgt aqvfjlb 799 Ruzohtlen ogj Phyhup yjzimleow Fejqyoyfcjxluqhh jvx 1 qv/wq/v yngt 00 ys/ut/s opw 6 ig/q/mf ihecd iqf lhw Seumhbirkvljvemlf rnl Ukugfhkdckg zfqfopulqll. 62 Fwkybtvld ttxmrsbeh aybx Iqckmsvh-Dpxkxrmif Gzglapmm. Jopb ldn ra xgu Onsgkoyuhencr bwe Nhrjhrrtna pxm Mjewegvitsblzakzb hve Irxuhxcasks bi imiubxacvzj.
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