NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute die Bestätigung des unabhängigen Data Safety Monitoring Board (DSMB) bekannt, dass die höchste Dosis von NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in der laufenden Phase-1/2-Gehirntumorstudie sicher ist und die Studie wie geplant fortgeführt werden soll.
In der Studie werden drei Dosierungsschemata von NOX-A12 (200, 400 und 600 mg/Woche) untersucht, jeweils in Kombination mit externer Strahlentherapie bei Patienten mit neu diagnostizierten Gehirntumoren. Die Empfehlung des DSMB, mit der Studie fortzufahren, folgt auf die im Studienprotokoll festgelegten Auswertung
In der Studie werden drei Dosierungsschemata von NOX-A12 (200, 400 und 600 mg/Woche) untersucht, jeweils in Kombination mit externer Strahlentherapie bei Patienten mit neu diagnostizierten Gehirntumoren. Die Empfehlung des DSMB, mit der Studie fortzufahren, folgt auf die im Studienprotokoll festgelegten Auswertung
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