Die Myelo Therapeutics GmbH gab heute bekannt, dass die erste Patientin erfolgreich in die Phase II MyeloConcept Studie aufgenommen und behandelt wurde.
Die MyeloConcept Studie ist eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte, parallele, multizentrische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Myelo001 hinsichtlich der Reduktion von chemotherapeutisch induzierten Neutropenien, der Auswirkungen auf das blutbildende System, sowie der Sicherheit und der Pharmakokinetik bei Patientinnen, die zur Behandlung von Brustkrebs eine adjuvante oder neoadjuvante Chemotherapie erhalten. Myelo001 wird als Tablette einmal täglich verabreicht. Die Behandlung mit Myelo001 startet 5 Tage vor der ersten Chemotherapie-Gabe und wird durchgängig bis zum Ende des Chemotherapie Zyklus fortgeführt. Die BxvykLbbtomx Mtotjx jnrt se 35 Smykttjcdbs gm Yjbhwxbbrqt xchhbbqwfcix qtg ibrw 705 Ijyiuciri urqfwdtfvdya. Bdrexheipk xvu Khtcsv qtvdtd jh mveibo Ywzuzcep 6790 ehfahhfs.
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