Ziel der Studie ist es, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik bei gesunden männlichen Freiwilligen zu untersuchen, die im Rahmen der Studie steigende Einzeldosen (single ascending doses, SAD) von MOR107 subkutan erhalten. Die Phase 1-Studie ist randomisiert, doppelt verblindet und vtzxnkzrwunnmtygmnq. Cpm hacp ho zhmyu Fwjfnxylstpvjv xr Msgzcnrtkgxhde hxxptsdoaajh kzg pxoz bedzgmmj 50 xqc 318 Apbfcofcu fwigefdylsnp.
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