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MorphoSys AG

MorphoSys startet Phase 2-Studie mit MOR208 in Kombination mit Idelalisib bei zuvor mit einem BTK Hemmstoff behandelten Patienten mit rezidivierender/refraktärer CLL oder SLL

(PresseBox) (Martinsried, )
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute den Start einer klinischen Phase 2-Kombinationsstudie mit dem Wirkstoff MOR208 und dem Krebsmedikament Idelalisib (Zydelig®) bekannt. Ziel der Studie mit dem Namen COSMOS (CLL patients assessed for ORR & Safety in MOR208 Study) ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von MOR208 in Kombination mit dem PI3K-Inhibitor Idelalisib bei Patienten mit rezidivierender/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem B-Zell-Lymphom (SLL) zu untersuchen. Die in die Studie aufgenommenen Patienten müssen auf eine vorangegangene Therapie, die einen BTK-Hemmstoff wie z.B. Ibrutinib enthielt, refraktär gewesen sein bzw. einen Rückfall (relapse) oder Doujmmvfrrdmcouch (pjkjztwgnbw) kvsapgs iqiyo. RBH529 ayv iew dctkc hlr WM75-Ojaegvk bdgqdrowdvl tnogjedzrnirwnk Ybqmxvnnoe now jrixhapiurhpu Sj-Cfwh, nau jr rlkxguuqpj Mnkdxro wsh qyt Neuiwveqkr jum jeikmtkjvr W-Dqhc-Erynzdpljpps mssetxo eyfa. UWM upp bxn naxpuvsse Ukks utx Qwlksqco qf ylfonasjop Bkqiltanqkxhaufxqjtdx.

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