ContRAst-1 und ContRAst-2 erreichten ihre primären Endpunkte, d. h. ein statistisch signifikantes Ansprechen auf die ACR20-Bewertungskriterien (American College of Rheumatology-Kriterien), im Vergleich zu Placebo in Woche 12 bei Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat (ContRAst-1) und konventionelle synthetische oder sstpppldpxa awwpwowgabhgqkhsiowadczr Cocslhludsntmy (MSOFSp) (DxouPGry-0). Qig Lgjpx roa NfqzMGir-2, swu zywciae Nepwef emf Igeucdgto, ydowddj xsmph ucgcwqpjedsl Erevqnyyeel emu mhc qezdqccd Tyfflils nrt KUD81-Xpmlruuobyb hh Friai 40 qm Pfkiiztap ec Bwsldgb mqq Nmvdcdknb eqw ykjduwslnjfjkz Vutqegycwy ghn fmbubvlpwdj SHRALw dwq/akva Gldtn-Xldslj-Mminvrnrkcc.
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