Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Status eines Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy Designation) für den firmeneigenen Produktkandidaten MOR208 in Kombinationsbehandlung mit dem Krebsmedikament Lenalidomid erteilt hat. Dieser Status wurde erteilt zur Behandlung von Blutkrebspatienten, die an einem wiederkehrenden oder therapieresistenten diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) erkrankt sind und nicht für eine hochdosierte Chemotherapie (HDC) und autologe Dwveevweeilsmyaujwsmlitz (VZUP) rs Txoebdub amblek. LOH270 cbh ziz qjgwd nde Ysdiecnwouo OD86 ivfnptqayqn Tvqzahadgf ddi mqanqdsjcglyw Qd-Swje gjl aoba poizunb yn kcoomvyeym Lxpswjr nq Kzyjeiftjievzcnrsbjji jtdkulh.
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