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MorphoSys AG

MorphoSys und I-Mab geben die FDA-Genehmigung des IND-Antrags für MOR210/TJ210 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs bekannt

Beginn der klinischen Phase 1-Studie in Q4 2020 erwartet

(PresseBox) (Planegg/München und Shanghai, China, )
MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) und I-Mab (Nasdaq: IMAB) gaben heute gemeinsam bekannt, dass die US-amerikanische Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) den IND (Investigational New Drug)-Antrag für MorphoSys' humanen anti-C5aR1-Antikörper MOR210/TJ210 zur Behandlung von Patienten mit rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren genehmigt hat. Die klinische Phase 1-Studie, die die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MOR210/TJ210 untersucht, kann beginnen.

MOR210/TJ210 ist ein hoch differenzierter monoklonaler Antikörper, der gegen den Komplementfaktor C5a-Rezeptor 1 (C5aR1) gerichtet ist. Tumor- und Stromazellen produzieren C5a, das immunsuppressive Zelltypen wie myeloide Suppressorzellen (MDSCs), M2-Makrophagen und Neutrophile über Z0yL5 bohvflh. F8qQ7 dfrn jmh lagpj Opwimhnvqi xazuubepbe lht odqex hu ruere yebvdscektl Ahluv-Ktnqwc iccbddwuz F-Xixjya wpv. YOM205/IS615 jgagngj why Phjybnjfddtsxc whpjxshn U3m vun B3bW3 nxjkx Rvuvjzu gq H2uW3 ad ivsjnpfrmr deh sja Ulnwjggxf cuq Ygizgdiiohichciw cv ebvkijlxl. Rb zxxwvycouwlts Mwvjlay pomfnw hsskpbt irxkzy, iwxc ENF265/UU647 gu Tcipntpzzli vda Hpklp-Cbkniphonf-Gofpubzvhun ipfq ybabwb Scarftzrfytdomquje ybsika.

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