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Merck startet neue Phase-III-Studie mit Safinamid bei Parkinson-Erkrankung im Frühstadium

MOTION-Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosierungen von Safinamid (50 mg und 100 mg einmal täglich) als Begleittherapie zu einer Behandlung mit Dopamin-Agonisten bei Parkinson-Erkrankung im Frühstadium untersuchen

(PresseBox) (Darmstadt, )
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die Sparte Merck Serono und deren Partner Newron Pharmaceuticals SpA (SWX: NWRN) die klinische Phase-III-Studie MOTION (SafinaMide add-On To dopamine agonist for early Idiopathic ParkinsON’s disease; Safinamid als Begleittherapie zur Behandlung mit Dopamin-Agonisten bei idiopathischer Parkinson-Erkrankung im Frühstadium) mit Safinamid gestartet haben. Diese Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosierungen von Safinamid (50 mg und 100 mg einmal täglich) als Begleittherapie zu einer Behandlung mit einer festen Dosis eines einzelnen Dopamin-Agonisten im Vergleich zur Monotherapie mit einem Dopamin-Agonisten untersuchen. Die MOTION-Studie ist eine der Phase-III-Studien, die zu dem mit den Xgpuffhidfubtjykmy rmzsn gdiltuqsfomo hzlovcvcio Wnqvqnmjplvbvgdr jdlylwy.

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