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Merck KGaA

Merck erhält in Europa Zulassung für erweiterte Anwendung von Rebif bei Patienten mit Multipler Sklerose im Frühstadium

(PresseBox) (Darmstadt, )
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission einen Änderungsantrag zur Indikationserweiterung für Rebif® (Interferon beta-1a), der führenden Therapie der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) von Merck, genehmigt hat. Diese Zulassung durch die Europäische Kommission bezieht sich auf den Gebrauch von Rebif 44 Mikrogramm dreimal wöchentlich bei Patienten, die ein einzelnes demyelinisierendes Ereignis erlitten haben - ein frühes Zeichen der Erkrankung -, und für die ein hohes Risiko besteht, die Erkrankung zu entwickeln. Die Zulassung beruht auf den Ergebnissen der REFLEX-Studie(1-2), die die Sicherheit und Effizienz von Rebif in dieser Patientengruppe zeigt.

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