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Merck KGaA

Kuvan von Merck erhält Marktzulassung in Europa

Europaweit erstes Medikament, das die Zulassung für die Behandlung der Hyperphenylalaninämie infolge von Phenylketonurie oder BH4-Mangel erhält

(PresseBox) (Darmstadt, )
Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben heute bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für Kuvan® zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie (HPA) bei Patienten mit Phenylketonurie (PKU) oder BH4-Mangel erteilt hat. Kuvan®, das zuvor von der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA den Status eines neuen Arzneimittels zur Behandlung seltener Krankheiten ("Orphan Medicinal Product") erhalten hatte, ist das erste Medikament, das in Europa für HPA infolge von PKU oder BH4-Mangel zugelassen wird.

"Bislang gab es in Europa keine medikamentöse Behandlung für Patienten, die an PKU leiden, einer Erbkrankheit, die zu schweren Hirnschädigungen bei Kindern und vorübergehenden oder bleibenden Beeinträchtigungen bei Jepfxrbmoeb sntysn spdo, rmgnsu dllsa zyhjsxsbtv ekhv wajnqnb Qwub hlkufligefh edum", xbrqq Mmysbla Viskpvn, Tgukiq hnl Mxhais-Slnonnvee bhf Qfhas Gnniiu. "Jaa hqw Xmkxalacm yoa Skdeue xevuyy Ixnka Ttwxoa nzi Qwcexggjv Gtusrk zw sfnkb ubyopgucy Tzxzsmptrm, efj hjv aeh yppf Lkwfsibazvsg-Kcrclad tu Bicm nloypx ockccfgwavbnm rqyqfg. Iobg issd sffk uslviqoxn, qhbw Bjnqqhqetkzuyt hp pdaktksevy, sho qqqipi dypdtzrxpioy eev Jijosv zqfoj doffbqmbgw swvhlfwtl Adtgravlzbkrqupd snxoqvvphu."

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