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Merck KGaA

Europäische Kommission erteilt Merck Zulassung für Erbitux für die Erstlinientherapie von Kopf-Hals-Tumoren

(PresseBox) (Darmstadt, )
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- Erbitux in Kombination mit Platin-basierter Chemotherapie in Europa jetzt für die Erstlinientherapie bei Patienten mit rezidivierenden und/oder metastasierten Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses zugelassen
- Zulassung basiert auf den Ergebnissen der EXTREME-Studie, die in diesem Therapieumfeld erstmals seit 30 Jahren einen signifikanten Vorteil beim Gesamtüberleben zeigte

Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben heute bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die beantragte Zulassungserweiterung des zielgerichteten Krebstherapeutikums Erbitux® (Cetuximab) für die Erstlinientherapie von Patienten mit rezidivierenden und/oder metastasierten Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (squamous cell carcinoma of the head and neck, SCCHN) genehmigt hat. Erbitux ist bereits in Ddxgpkypjtn pse Hisawpsereutgjpw tfa tmkgi vwibdqwsmrlshxwe Aftz-Wbkj-Pmfmimn ociirsmwtg.

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