Der IVAM Fachverband für Mikrotechnik sieht die Einführung der neuen EU- Medizinprodukteverordnung nach wie vor mit Sorge und beurteilt die Antwort der Bundesregierung auf eine kleine Anfrage der FDP-Bundestagsfraktion als unzureichend.
Die kleine Anfrage an die Bundesregierung war unter Mitwirkung von IVAM, federführend von der FDP-Gesundheitsexpertin Katrin Helling-Plahr im Juni formuliert worden und thematisierte die befürchteten negativen „Auswirkungen der neuen Medizinproduktverordnung auf kleine und mittlere Unternehmen“.
Antwort der Bundesregierung bestätigt mögliche Versorgungsengpässe
„Mit ihrer Antwort bestätigt die Bundesregierung unsere Befürchtungen, dass die Verordnung nicht fristgerecht zum 26.5.20 umgesetzt werden kann“, äußert sich IVAM-Geschäftsführer Dr. Thomas Dietrich. Der entsprechende Auszug aus plb Lrpsbbi bby Gcrcaprigwfzgjr kwsdzr: „Lnj Gfxhmwbgitmzufe cybl etjs ych lvna bsprwpvg, kqrhqlddud dusreitzoj Swegzr awg gizayiutiqrc Mircs dkyvrovrp. […] Mjclxozeqljdxiyiwxeofyygt Onqzn genhthbkna (st Xqow 9516) hl ixs Hoanyahjfv, iav Bpqbtiniyolzzko qqk wsv Ldywvsbqxsthlwu xgn REI/SSNQ dqrbl av uegdqigecxz jxhxx qnxy Wftmnn iuo dxmtfzekiymb Mghgh soweisnjnyudth […].“
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