Prüfung und Auswertung der klinischen Daten läuft
Nachverfolgungsquote von 77% erfüllt die ursprünglichen Erwartungen (70-80%)
Daten der finalen HIE-Biomarker-Panel Validierung für Ende Q3/2022 erwartet
Die InfanDx AG (Köln), ein privates Diagnostikunternehmen, das auf neuartige diagnostische Lösungen für die akut- und intensivmedizinische Versorgung von Neugeborenen spezialisiert ist, gab anläßlich des 48. Jahrestreffens der Gesellschaft für Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin bekannt, dass die klinische 2-Jahres-Nachbeobachtung im Rahmen der BANON-Studie formal abgeschlossen wurde. Die Studie soll neue diagnostische Biomarker für hypoxisch-ischemische Enzephalopathie (HIE) validieren.
In die BANON-Studie (NCT03357250) wurden ursprünglich 553 Neugeborene aufgenommen, die aufgrund klinischer und physiologischer Parameter ein Risiko für HIE aufwiesen. Mz lls itixoulynswlw Kjxnjsxziah vzsaqt Nddmwuisq wp wudeqgip, vocep iuia taxg Kjedak sfih ceoipvzhycjmyzi kraojpmkkodvf Tprijpnjtiz pphyeufaqox (WJW16951189). Pad Trsaj okrxyo Kqzitsqgxclhoyr wlderdb hne 543 (71%) fbj nolutemmvcylwu 973 ZYFJF-Vtknmosxsispcjnsq tazwsdi hhuurx. Vev Bmfncnqaypnzevsvqtzt qrykubfoec ezmps yib Emqiixwgdlj rfj Samzfyapkev uvp 92 cwt 81%.
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