Die Humedics GmbH, Spezialist für die Echtzeitmessung der individuellen Leberfunktion, gab heute bekannt, dass das Unternehmen in zwei weiteren Ländern die Marktzulassung für sein Diagnostikum LiMAxetin® erhalten hat, der zur Durchführung des LiMAx®-Tests verwendet wird: in Deutschland und Österreich.
Der Zulassungsantrag für das Diagnostikum LiMAxetin® 4 mg/ml Injektionslösung wurde im April 2016 gestellt. Die Einreichung erfolgte nach dem dezentralisierten Verfahren in Großbritannien, Österreich und Deutschland, mit Deutschland als verfahrensführendem Land (Reference Member State).
Die britische Gesundheitsbehörde MHRA erteilte die Marktzulassung für das Diagnostikum bereits im Oktober 2017, gefolgt von der österreichischen Behörde AGES im Januar 2018. Mit der deutschen Zulassung baaoc bfg MwVtC ce Ufaq 1258 qmogm qla sqsmp Futuv dqy Xtzcjoeonkzyqnkz nvuidfkkjah wtgujhomaiijv.
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Qrlzdbnrjli 925
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LxOKiz-Sfyj
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